Toda vida es preciosa – parte 3

Alicia LlanasInformación4 Comments

Vean este pequeño video Y quizas piensen, una bebé con Síndrome Down ‘hablando’ wow linda. Y aunque si es linda, su historia no ha sido tan linda. Katie, la niña del vídeo tiene 10 años. recién cumplidos. pero ¿cómo es posible? si parece una … Read More

Toda vida es preciosa – parte 2

Alicia LlanasInformación3 Comments

Voy a seguir haciendo esta serie de posts de toda vida es preciosa, porque creo que es realmente importante difundir el mensaje, y luchar no sólo por los derechos de los niños/jóvenes/adultos con síndrome down que están aquí, sino por los que … Read More

Toda vida es preciosa

Alicia LlanasInformación17 Comments

Una pareja en Estados Unidos fue recompensada por $2.9 millones de dólares porque hubieran abortado a su hija de haber sabido que tenía Síndrome Down. Esta pareja dijo que los resultados pre-natales indicaban que su bebé NO TENIA Síndrome Down. … Read More

Ya no es huérfana!!!!!!!!!!!!

Alicia LlanasInformación2 Comments

El 25 de Septiembre del 2009 me uní oficialmente a ser Guerrera de Oración. Me comprometía a orar por el/la niño(a) que me tocará hasta que estuviera en un hogar. Me tocó Anya, una pequeña de Ucrania. En aquel momento … Read More

Árbol Navideño de Ángeles

Alicia LlanasInformaciónLeave a Comment

Una vez más es esta época del año donde nos preparamos para celebrar la Navidad, y con esto el proyecto de Reece’s Rainbow Más de 150 niños están listados este año, todos viviendo en algún orfanato 5to Árbol Navideño de … Read More

31 for 21 – Dia 12

Alicia LlanasInformaciónLeave a Comment

Grab This Button Yo no se como va a ser Elías en 10 años, no se si habrá podido continuar en una escuela ‘regular’, pero si se que seguiremos trabajando con el, en enseñarle lo más que podamos, dandole las … Read More

Congreso Sindrome Down EU

Alicia LlanasInformaciónLeave a Comment

Hace 3 años tuve la enorme bendición de poder ir a Atlanta,GA(Gracias, a la Iglesia Metodista de Grayson) y aunque fue un viaje donde pude pasear y conocer, la razón principal fue el Congreso Nacional de Síndrome Down que organiza … Read More